Gefahr erkannt, Gefahr gebannt? – Belastbare Risikoanalysen bringen Sicherheit

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Gefahr erkannt, Gefahr gebannt? – Belastbare Risikoanalysen bringen Sicherheit

Das Risikomanagement nach ISO 14971 ist für Medizinprodukte neben der klinischen Bewertung eine der wichtigsten Komponenten der technischen Dokumentation. Aus den Ergebnissen dieser eng verschränkten Prozesse leitet sich das Nutzen-Risiko-Verhältnis und damit das „regulatorische Schicksal“ jedes Medizinprodukts ab.

Der Erfahrung lehrt, dass die benannten Stellen sehr genau auf Schnittstelle zwischen Risikoanalyse und klinischer Bewertung schauen. Genau an dieser Schnittstelle bewegen sich die KollegInnen von Schrack & Partner und der novineon CRO.

In diesem Webinar der SPECTARIS GmbH beleuchten wir am 25.06.2026 von 10:30 Uhr bis 12:00 Uhr die gemachten Erfahrungen aus vielen Jahren mit der Verknüpfung zum Risikomanagement und klinischer Bewertung.

Inhalte 

  • Risikoanalyse nach ISO 14971 - Worauf kommt es wirklich an?
  • Wer mischt mit - Akteure im Prozess der Risikoanalyse
  • Die „Hazard List“ – woher nehmen, wenn nicht stehlen oder wie erfasse ich das qualitative Risikoprofil meines Produkts
  • Sinn und Unsinn der quantitativen Einschätzung der Auftretenswahrscheinlichkeit
  • Darstellung der Risikoanalyse in der klinischen Bewertung – auf einen Blick
  • One and done? Wie verknüpft man das Ganze sinnvoll mit den wiederkehrenden Auswertungen von Post-Market Daten und Aktualisierungen der klinischen Bewertung?
  • Typische Beanstandungen durch Ihren Auditor…
  • …und was sagen die anderen? - FDA & Co

Referenten:

Christoph Kiesselbach, Partner bei Schrack & Partner

Amko Groeneveld, M. Sc., Project Manager novineon CRO GmbH

Dr. rer. nat. Timo Weiland, Director Research & Development novineon CRO GmbH

Preis:
Die Teilnahmegebühr beträgt für SPECTARIS-Mitglieder 99,00 Euro, für Nicht-SPECTARIS-Mitglieder 199,00 Euro, jeweils zzgl. der gesetzlichen MwSt.

Die Anmeldung auf dem nachfolgenden eveeno-Link ist bis zum 24.06.2026 möglich: https://eveeno.com/risikomanagement_und_klinische_bewertung

Bitte beachten Sie, dass die Anmeldungen zu unseren Veranstaltungen personengebunden sind und eine separate Anmeldung für jede teilnehmende Person erforderlich ist.

Zur Durchführung dieses Seminars ist eine Mindestteilnehmerzahl notwendig. Es werden daher alle Anmeldungen zunächst auf eine Warteliste gesetzt. Sobald die Mindestteilnehmerzahl erreicht ist, werden Sie informiert.
 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

Ihr SPECTARIS-Team

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Jana Mallok
Projektmanagerin Medizintechnik
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