Am 14. Juni 2021 initiierte die Tochtergesellschaft von Royal Philips, Philips Respironics, einen freiwilligen Rückruf für bestimmte Schlaf- und Atempflegeprodukte, um potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit dem im Polyester enthaltenem Polyurethan-Schallschutzschaum (PE-PUR) in diesen Geräten zu identifizieren.
Nach dem erheblichen Ausbau der Produktions-, Service- und Reparaturkapazitäten ist das Reparatur- und Austauschprogramm in den USA und mehreren anderen Märkten im Gange. Philips Respironics hat außerdem ein umfassendes Test- und Forschungsprogramm zum PE-PUR-Schaum durchgeführt, um potenzielle Gesundheitsrisiken für Patienten im Zusammenhang mit der möglichen Emission von Partikeln aus zersetztem Schaum und bestimmten flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) besser einschätzen und eingrenzen zu können.
Weitere Informationen zum aktuellen Stand der Reparaturmaßnahmen im Bereich Schlaf und Respiratory Care finden Sie in einer Online-Übersicht von Philips Respironics, hier rechts unter Verwandte Links. Eine Aktualisierung erfolgte erst kurz zuvor am 25. April 2022. Darunter finden Sie außerdem die FAQ´s zur dringenden Sicherheitsmitteilung der Firma Philips vom 30. Juni 2021.
Weitere wichtige Links
- Dringende Sicherheitsinformation zu Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30 und BiPAP A30/A40 Series von Philips Respironics, Inc.
- Dringende Sicherheitsinformation zuCPAPund Bi-Level PAP-Geräte von Philips Respironics, Inc.
- Sicherheitskorrekturmaßnahmen zu ausgewählten Beatmungs- sowie CPAP- und BiPAP-Geräten von Philips Respironics - Empfehlungspapier der Fachgesellschaften
- Dringende Sicherheitsmeldung der Fa. Philips zu Schlaf- und Atemtherapiegeräten (DGSM)
- National Safety Alert: Philips ventilator, CPAP and BiPAP devices: Potential for patient harm due to inhalation of particles and volatile organic compounds (NatPSA/2021/005/MHRA
- Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) in Zusammenarbeit mit der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB), der Deutschen Gesellschaft für Schlafforschung und –medizin (DGSM) und dem Bundesverband der Pneumologen, Schlaf- und Beatmungsmediziner (BdP) bezüglich der Philips-Rückrufnachricht
