Wir laden Sie herzlich zu dem Teil 2 der vierteiligen Webinar-Reihe "Der Weg zur klinischen Evidenz unter der MDR" der SPECTARIS GmbH am 24. Juni 2025 von 11 bis 12:15 Uhr ein.
In der Planung der regulatorischen Strategie für ein Medizinprodukt kommt der Punkt, an dem der Aufbau eigener klinischer Evidenz durch eine klinische Prüfung notwendig wird. In diesem Webinar beleuchten wir die Herausforderungen und Chancen, die sich bei der Durchführung klinischer Prüfungen ergeben. Die Experten der novineon CRO teilen wertvolle Einblicke und praktische Tipps mit Fokus auf die Genehmigungsverfahren und die Akteure einer klinischen Prüfung. Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihre Fragen zu stellen und einen ersten Einblick in die Welt der klinischen Prüfung zu erlangen.
- Funktion und Mehrwert einer klinischen Prüfung
- Arten der klinischen Prüfung: Prä-CE & Post-CE
- Genehmigungsverfahren und Akteure
- Problemfelder im Genehmigungsverfahren
Referenten:
Dr. Sabrina Rohrer ist seit 2017 als „zertifizierte Studienmanager(in) in klinischen Prüfungen (IHK)“ und als klinischer Monitor bei der novineon CRO tätig. Als Senior Project Manager leitet Sie die die Fachgruppe „Klinische Forschung“ und betreut nationale und internationale Kunden im Rahmen von klinischen Prüfungen.
Dr. Timo Weiland ist seit 2011 bei der novineon CRO tätig. Neben seiner Tätigkeit im Projektgeschäft der klinischen Bewertungen und Nachmarktbeobachtungsstrategien, hält er regelmäßig Seminare und Schulungen zu diesen Themenfeldern.
Die Anmeldung zu dem Webinar ist hier möglich.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
Ihr SPECTARIS-Team
