Termin:

07. April 2020, 10.45 Uhr bis ca. 16.00 Uhr

Das Ziel der Arbeitsgruppe ist es, gemeinsam die Herausforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) für Augenoptik-Produkte der Klasse 1 zu bewältigen. Um praktikable Lösungen zur Umsetzung der MDR in der Augenoptik zu finden, arbeitet die Branche zusammen und tauscht sich regelmäßig aus. Das Themenspektrum umfasst alle für die Umsetzung der MDR relevanten Bereiche wie z.B. die Herstellerpflichten (Risikomanagement, Klinische Bewertung, Technische Dokumentation, Qualitätsmanagement), die Produktklassifizierung, das Handling der UDI-Datenbank oder die Rollendefinitionen.