Zweimal jährlich treffen sich die Regulatory Affairs-Experten aus den Mitgliedsunternehmen im Rahmen des Regulatory Affairs Forums Medizintechnik. Dabei wird über aktuelle Themen wie die neue Medizinprodukteverordnung, die Einführung von UDI sowie weitere Fragestellungen der nationalen und internationalen Medizinproduktegesetzgebung informiert und diskutiert. Von den Mitgliedern gewünschte Themen werden mit externen Referenten vertieft und auch in der Zeit zwischen den Sitzungen bietet sich für die Mitglieder die Möglichkeit, Informationen zu aktuellen Themen und Fragestellungen zu erhalten.
