Wir laden Sie herzlich zu unserem Online-Seminar zur EU-Verpackungsverordnung am 9. Juni 2026 von 10:00 Uhr bis 12:00 Uhr ein.
9. Juni 2026 | 10:00 – 12:00 Uhr | online
Anmeldung: https://eveeno.com/ppwr2026
Referentin: Frau Dr. Angela Graf, Rechtsanwältin von Dr. Fandrich Rechtsanwälte (Bonn)
Teilnahmegebühr: SPECTARIS-Mitglieder 210 Euro (zzgl. MwSt.) / Nicht-Mitglieder 320 Euro (zzgl. MwSt.)
Ab dem 12. August 2026 gilt die EU-Verpackungsverordnung 2025/40 (PPWR) unmittelbar in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union und bringt auch für Hersteller von Medizinprodukten neue regulatorische Anforderungen mit sich. Ziel der Verordnung ist es, Verpackungsabfälle deutlich zu reduzieren, die Recyclingfähigkeit von Verpackungen zu verbessern und die Entwicklung einer funktionierenden Kreislaufwirtschaft voranzutreiben.
Insbesondere im Bereich der Medizinprodukte stellt dies eine besondere Herausforderung dar, da hier Nachhaltigkeitsaspekte mit hohen Anforderungen an Produktschutz und Sterilität in Einklang gebracht werden müssen. Das Seminar vermittelt einen kompakten Überblick über die Inhalte der PPWR und zeigt praxisnah die zentralen Pflichten sowie den daraus resultierenden Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller auf.
Inhalte:
- Hintergrund und Ziele der Verpackungsverordnung
- Geltungsbereich und Besonderheiten von Verpackungen für Medizinprodukte
- neue Rollen und Verantwortlichkeiten für Wirtschaftsakteure (u.a. Erzeuger, Hersteller, Importeure, Vertreiber)
- mögliche Berührungspunkte zu den Anforderungen von MDR und ISO‑Normen
- Übergangsfristen und strategische Ansatzpunkte für eine frühzeitige Implementierung
- praktische Schritte zur Integration von Nachhaltigkeit und Produktschutz im Sinne der PPWR
Referentin:
Durch das Online-Seminar führt Sie Rechtsanwältin Frau Dr. Angela Graf, die seit vielen Jahren auf den Life-Science- und Health-Care-Sektor sowie das Medizinprodukterecht spezialisiert ist. Nach ihrer Tätigkeit bei Pharma Deutschland e. V. ist sie seit 2018 als Anwältin in Bonn tätig und berät vor allem Medizinprodukteunternehmen, Forschungsunternehmen und Betreiber von Medizinprodukten. Sie verfügt über umfassende praktische Erfahrung im Umgang mit Benannten Stellen, Behörden und Gerichten.
Sie ist außerdem Mitherausgeberin des Kommentars „Praxis Medizinprodukterecht“ (TÜV Media GmbH) sowie Autorin zahlreicher Fachbeiträge im Medizinprodukterecht, unter anderem im „Praxishandbuch Medizinprodukterecht“ (Beck Verlag). Darüber hinaus leitet sie die Module „Pharmarecht“ und „Medizinprodukte“ im Studiengang „Master of Drug Regulatory Affairs“ (MDRA) an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn sowie im Postgradualstudium „Toxikologie und Umweltschutz“ an der Universität Leipzig. Im Jahr 2017 wurde sie mit dem Wissenschaftspreis Medizinprodukterecht ausgezeichnet.
Die Anmeldung ist bis zum 5. Juni 2026 möglich. Der Teilnahme-Link wird Ihnen wenige Tage vor der Veranstaltung zur Verfügung gestellt.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
