Matthias Klar Die Hersteller sind nach der MDR 2017/745 verpflichtet bei wiederaufbereitbaren MP eine konkrete Handlungsanweisung zum gesamten Ablauf zu erstellen. Konkrete Angaben finden sich in der DIN EN ISO 17664:2021 im Teil 1 und im Teil 2 auch für MP, die nur desinfiziert werden. In dem Workshop geht es darum, den Herstellern von MP die erforderlichen Informationen zu geben, um konkrete Herstellerangaben für alle Schritte der Aufbereitung zu erarbeiten inkl. der Angaben zu Validierung von Aufbereitungsprozessen. Hierbei werden die Problemstellungen (welche Prozesse, welche Produkte,…) aus der Praxis, sprich Aufbereitungseinheit eines Krankenhauses (AEMP), einer Praxis oder anderen med. Einrichtungen aufgegriffen und mit den Herstellern diskutiert. |
Wie kann mir der Workshop weiterhelfen?
Das Hauptthema des Workshops wird sein, die Norm in groben Zügen vorzustellen und einen
Überblick zu geben. Anschließend werden die im Vorfeld eingegangenen sowie die während
der Veranstaltung entstandenen Fragen der Teilnehmer werden erörtert.
Bitte beachten Sie, dass die Teilnehmerzahl auf 12 Personen begrenzt ist und die
Veranstaltung nur bei einer Mindestteilnehmerzahl von 10 Personen stattfindet.
Ihr Referent: Matthias Klar
- Betriebswirt und Qualitätsmanager im Gesundheitswesen mit der Fachkunde Stufe I – III zur Sterilgutaufbereitung.
- Praktische Erfahrungen sammelte er als examinierter Krankenpfleger, als Hygienefachkraft sowie Pflegedienstleiter in unterschiedlichen Einrichtungen
Preise:
| netto | brutto | |
| für SPECTARIS- und/oder QVH-Mitglieder: | 339,00 Euro | 403,41 Euro |
| für Nicht- SPECTARIS- und/oder QVH-Mitglieder: | 539,00 Euro | 641,41 Euro |
Wann:
05. Dezember 2022 von 09:30 Uhr bis 16:30 Uhr
Wo:
SPECTARIS-Geschäftsstelle
Werderscher Markt 15
10117 Berlin
4. Etage
