Beim Aufbauseminar "Die Brille als Medizinprodukt Teil II" am 20. Oktober in Berlin erweiterten die Teilnehmer ihr Wissen über die aktuelle Medizinprodukte-Richtlinie und das Medizinproduktegesetz, sowie die wesentliche Bestandteile einer Technischen Dokumentation für Brillen. Auf der SPECTARIS-Veranstaltung erhielt man außerdem einen umfassenden Überblick über das Konformitätsbewertungsverfahren, die Anforderungen und Normen, den Inhalt und Ablauf einer klinischen Bewertung sowie eine praxisnahe Risikoanalyse.