Auf der Basis des regen Austausches innerhalb der TKMT und des guten Kontaktes zu weiteren SPECTARIS-Mitgliedsunternehmen haben wir das Dienstleistungsangebot Regulatory Affairs für 2010 entwickelt. Vertieft werden Themen aus folgenden Bereichen:

- Regulatory Affairs
- REACH und RoHS/ WEEE
- Internationale Zulassung und Registrierung
- CE-Routenplaner (Themen rund um die Produktentwicklung)

Um Sie auch weiterhin in Ihrer täglichen Arbeit möglichst optimal zu unterstützen, sind Hinweise oder Anregungen von Ihrer Seite stets willkommen und für uns sehr wertvoll.

Die Veranstaltungen, die bereits einen festen Termin inklusive Agenda haben, sind wie folgt:

- am 4. Februar die Veranstaltung mit dem Thema "Internationale Zulassung von Medizinprodukten-Gemeinsamkeiten",

- am 9. Februar ein Seminar zum Hilfsmittelverzeichnis "Was ist bei einem Medizinprodukt von der Produktentwicklung bis zur Antragsstellung zu beachten?",

- am 23. Februar das alljährliche Seminar zum Medizinprodukterecht mit dem Schwerpunkt "Klinische Prüfungen im Fokus".

Im Detail können Sie sich gern auf der SPECTARIS Homepage informieren und auch online anmelden.